عن هذا الفحص
يحلل تسلسل جين CYP21A2 المسؤول عن إنزيم 21-هيدروكسيلاز، وهو سبب معظم حالات فرط تنسج الكظر الخلقي بشكليه التقليدي وغير التقليدي.
- المجال السريري
- الأمراض الوراثية
- الطريقة
- تسلسل سانجر
- العينة
- دم كامل على EDTA · حمض نووي مستخلص
- لغات التقرير
- EN · AR · RU
متى يُطلب
ارتفاع 17-هيدروكسي بروجستيرون، أو التباس الأعضاء التناسلية أو فقدان الملح عند حديثي الولادة، أو البلوغ المبكر، أو الشعرانية والعقم لدى النساء.
تُرسَل النتائج إلى الطبيب الطالب ويجب تفسيرها في سياقها السريري.
اطلب هذا الفحص
قدّموا هذا الفحص لمرضاكم.
تُقدَّم الأسعار التعاقدية ومدة إصدار النتائج للمختبرات والعيادات عند الطلب.