الأمراض الوراثية

HBB

ثلاسيميا بيتا، فقر الدم المنجلي

المجال السريري
الأمراض الوراثية
الطريقة
تسلسل سانجر
العينة
دم كامل على EDTA · حمض نووي مستخلص · بقعة دم مجففة
لغات التقرير
EN · AR · RU

عن هذا الفحص

يحلل تسلسل جين بيتا غلوبين HBB لتحديد المتغيرات المسببة لثلاسيميا بيتا وفقر الدم المنجلي (HbS) ومتغيرات الهيموغلوبين الأخرى.

متى يُطلب

ارتفاع HbA2 أو نتيجة غير طبيعية لرحلان الهيموغلوبين، وفحص ما قبل الزواج، وتخطيط الحمل للأزواج الحاملين.

تُرسَل النتائج إلى الطبيب الطالب ويجب تفسيرها في سياقها السريري.

اطلب هذا الفحص

قدّموا هذا الفحص لمرضاكم.

تُقدَّم الأسعار التعاقدية ومدة إصدار النتائج للمختبرات والعيادات عند الطلب.