عن هذا الفحص
يفحص متغيري HFE C282Y وH63D، وهما السبب الوراثي الرئيسي لداء ترسب الأصبغة الدموية وفرط الحديد.
- المجال السريري
- الأمراض الوراثية
- الطريقة
- تنميط جيني موجَّه
- العينة
- دم كامل على EDTA · حمض نووي مستخلص
- لغات التقرير
- EN · AR · RU
متى يُطلب
ارتفاع الفيريتين وتشبع الترانسفيرين دون سبب آخر، وأقارب المرضى المؤكدين.
تُرسَل النتائج إلى الطبيب الطالب ويجب تفسيرها في سياقها السريري.
اطلب هذا الفحص
قدّموا هذا الفحص لمرضاكم.
تُقدَّم الأسعار التعاقدية ومدة إصدار النتائج للمختبرات والعيادات عند الطلب.