عن هذا الفحص
يكشف الحذف والمتغيرات النقطية في جيني ألفا غلوبين HBA1 وHBA2، المسببة لثلاسيميا ألفا ومرض الهيموغلوبين H. يكشف MLPA الحذف الشائع، ويكشف تسلسل سانجر المتغيرات النقطية.
- المجال السريري
- الأمراض الوراثية
- الطريقة
- سانجر + MLPA
- العينة
- دم كامل على EDTA · حمض نووي مستخلص · بقعة دم مجففة
- لغات التقرير
- EN · AR · RU
متى يُطلب
فقر الدم صغير الكريات مع حديد وHbA2 طبيعيين، أو فحص ما قبل الزواج والحاملين، أو وجود تاريخ عائلي لثلاسيميا ألفا.
تُرسَل النتائج إلى الطبيب الطالب ويجب تفسيرها في سياقها السريري.
اطلب هذا الفحص
قدّموا هذا الفحص لمرضاكم.
تُقدَّم الأسعار التعاقدية ومدة إصدار النتائج للمختبرات والعيادات عند الطلب.