Об исследовании
Выявляет мутации NPM1 — одни из самых частых при ОМЛ и важный фактор стратификации риска.
- Направление
- Онкогематология
- Метод
- ПЦР
- Образец
- Цельная кровь с ЭДТА · Костный мозг
- Языки отчёта
- EN · AR · RU
Когда назначать
При диагностике ОМЛ, особенно с нормальным кариотипом.
Результаты передаются назначившему врачу и интерпретируются с учётом клинической картины.
Запросить этот тест
Предложите этот тест своим пациентам.
Договорные цены и сроки выполнения для лабораторий и клиник — по запросу.
Онкогематология
Другие тесты направления
- JAK2 V617FМиелопролиферативные новообразования→
- JAK2 экзон 12Истинная полицитемия→
- CALR экзон 9Эссенциальная тромбоцитемия, миелофиброз→
- MPL W515Эссенциальная тромбоцитемия, миелофиброз→
- BCR::ABL1Хронический миелолейкоз, ОЛЛ→
- FLT3-ITD / TKDОстрый миелоидный лейкоз→
- IDH1 / IDH2ОМЛ, глиома→
- KIT D816VСистемный мастоцитоз→
- Панель химерных транскриптовКлассификация острых лейкозов→