Об исследовании
Выявляет мутацию JAK2 V617F, которая встречается при большинстве случаев истинной полицитемии и примерно у половины пациентов с эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом.
Выявляет мутацию JAK2 V617F, которая встречается при большинстве случаев истинной полицитемии и примерно у половины пациентов с эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом.
Повышение гемоглобина, тромбоцитов или лейкоцитов без реактивной причины, необъяснимый тромбоз спланхнических вен.
Результаты передаются назначившему врачу и интерпретируются с учётом клинической картины.
Договорные цены и сроки выполнения для лабораторий и клиник — по запросу.