Клинический экзом (WES)
Секвенирование белок-кодирующих областей около 20 000 генов. Применяется при подозрении на редкое наследственное заболевание неясной причины.
Секвенирование нового поколения
Секвенирование нового поколения — по запросу.
Для лабораторий с регулярным потоком образцов мы организуем проекты секвенирования на мощностях партнёров. Сообщите тип исследования и число образцов в месяц — мы пришлём предложение со сроками и ценами.
Что мы организуем
Таргетные генные панели
Специализированные наборы генов для кардиологии, неврологии и метаболических нарушений с более глубоким покрытием значимых генов.
Онкологические NGS-панели
Мультигенное профилирование опухоли по FFPE-ткани для выбора таргетной терапии.
Расширенный скрининг носительства
Скрининг пар на носительство множества рецессивных заболеваний; особенно важен там, где распространены близкородственные браки.
Как проходит проект NGS
Задача
Сообщите тип исследования, тип образца и ожидаемый объём в месяц.
Предложение
Мы присылаем проектное предложение со сроками и ценами.
Пилот
Пилотная партия подтверждает логистику и формат отчёта.
Регулярная работа
Отправки идут по согласованному графику.
Для больниц и клиник
Обсудить проект NGS
Мы работаем с лабораториями, которые регулярно направляют молекулярные исследования во внешние лаборатории.